Immix Biopharma, Inc. kondigde aan dat het gestart is met de IMX-110 Good Manufacturing Practice (GMP) scale-up productie, waardoor klinische data van twee ImmixBio klinische studies gepland voor 2022 mogelijk sneller beschikbaar zullen zijn: de eerste, geplande monotherapie IMX-110 klinische studie in weke delen sarcoom (STS); de tweede, geplande combinatie IMX-110 + BeiGene anti-PD-1 tislelizumab klinische studie in gevorderde vaste tumoren. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van weke delen sarcoom. Bovendien heeft de FDA het statuut van zeldzame pediatrische ziekte (RPD) goedgekeurd voor IMX-110 voor de behandeling van een levensbedreigende kanker bij kinderen, rhabdomyosarcoom. RPD kwalificeert ImmixBio om een fast track review en een priority review voucher (PRV) te ontvangen op het moment dat IMX-110 op de markt wordt toegelaten. IMX-110 wordt momenteel geëvalueerd in een fase 1b/2a klinische studie bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren.