Shanghai Henlius Biotech, Inc.

2696

CNE100003N76

Shanghai Henlius Biotech Inc. is een in China gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met onderzoek, ontwikkeling, productie en verkoop van monoklonale antilichaamproducten. De belangrijkste producten van het bedrijf zijn rituximab injectie HLX01 (Hanlikang), Herceptin (trastuzumab) biosimilar HLX02, Humira (adalimumab) biosimilar HLX03 en Avastin (bevacizumab) biosimilar HLX04, evenals bio-innovatieve kandidaat-geneesmiddelen, waaronder HLX06 (een nieuwe VEGFR2-remmer), HLX07 (een EGFR-remmer), HLX10 (een nieuwe PD-1-remmer), HLX20 (een nieuwe PD-L1-remmer) en HLX22 (een nieuwe HER2-remmer). Het bedrijf levert ook aanverwante technische diensten. Het bedrijf is voornamelijk actief op het Chinese vasteland en in de Verenigde Staten.

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

20-05-2024 - Algemene vergadering

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Accumuleren

Aantal analisten

Laatste slotkoers

15,27 CNY

Gemiddelde koersdoel

16,39 CNY

Spread / Gemiddelde doel

+7,30%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Winst van het jaar - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Biofarmaceutica

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+18,71%	1,15 mld.
CSL LIMITED	-4,66%	86,13 mld.
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+1,32%	39,82 mld.
BIOGEN INC.	-19,27%	30,42 mld.
UCB	+57,86%	25,23 mld.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-16,09%	15,35 mld.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-9,14%	11,95 mld.
INCYTE CORPORATION	-17,69%	11,6 mld.
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-43,00%	11,51 mld.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+5,24%	8,71 mld.

Biofarmaceutica

Beurs gesloten - Hong Kong S.E. Andere beurzen 10:08:20 26-04-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
16,5 ^HKD	+0,98%		+11,34%	+18,71%

26/04	Kankermedicijn van Shanghai Henlius Biotech krijgt goedkeuring van Amerikaanse FDA	MT
24/04	Shanghai Henlius Biotech doseert 1e patiënt in klinische studie naar fibrosemedicijn in China	MT

Kankermedicijn van Shanghai Henlius Biotech krijgt goedkeuring van Amerikaanse FDA	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech doseert 1e patiënt in klinische studie naar fibrosemedicijn in China	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat HLX6018 bij de eerste proefpersoon is gedoseerd in een fase 1 klinische studie bij gezonde proefpersonen op het Chinese vasteland	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de aanvraag voor de klinische studie van HLX53 (anti-TIGIT Fc fusie-eiwit) in combinatie met HANSIZHUANG (serplulimab-injectie) en HANBEITAI (Bevacizumab-injectie) voor de eerstelijns behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom is goedgekeurd door de National Medical Products Administration.	17/04	CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 haalt eindpunt	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc kondigt fase 3 vergelijkend klinisch onderzoek aan van Prolia® en Xgeva® (denosumab) biosimilar kandidaat HLX14 voldoet aan de primaire eindpunten	08/04	CI
Fase 3-studie met het geneesmiddel tegen osteoporose van Shanghai Henlius Biotech voldoet aan de primaire eindpunten van de studie	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de internationale multicentrische fase 3 klinische studie van het biosimilar van denosumab HLX14 voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen heeft voldaan aan de primaire eindpunten van de studie	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech maakt winst in 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023	21/03	CI
Henlius Biotech dient eerste patiënt toe in fase 1 klinische studie van kankergeneesmiddel	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een fase 1 klinische studie van Hlx42 voor injectie	14/03	CI
Fibrosemedicijn van Shanghai Henlius Biotech krijgt goedkeuring van Chinese autoriteiten voor klinische proeven	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt aan dat de aanvraag voor klinisch onderzoek van HLX6018 (recombinant anti-GARP/TGF-1 gehumaniseerd monoklonaal antilichaam injectie) is goedgekeurd door de National Medical Products Administration	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech verwacht recordwinst over het hele jaar	05/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Geeft niet-gecontroleerde geconsolideerde winstverwachting voor het jaar eindigend op 31 december 2023	04/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de aanvullende nieuwe medicijnaanvragen van HANDAYUAN (adalimumab-injectie) voor de nieuwe indicaties zijn goedgekeurd door de National Medical Products Administration	29/02	CI
Henlius Biotech voltooit fase 1 klinische studie van denosumab biosimilar	01/02	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt Fase 1 Klinische Studie van een Biosimilar van Denosumab HLX14 succesvol afgerond aan	01/02	CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. en Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigen een strategische samenwerking en exclusieve licentieovereenkomsten aan voor de nieuwe hormoontherapie lasofoxifeen	11/01	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. ontvangt Fast Track-aanwijzing van de Amerikaanse Food and Drug Administration	27/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt de toediening aan van de eerste proefpersoon in een fase 1 klinische studie bij gezonde Chinese mannen met Ipilimumab Biosimilarhlx13 (recombinant anti-Ctla-4 volledig humaan monoklonaal antilichaam injectie)	13/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de New Drug Application (Nda) voor de nieuwe indicatie vanhansizhuang (serplulimab-injectie) in combinatie met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is goedgekeurd door de National Medical Products Administration (Nationale Administratie Medische Producten).	12/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Kondigt de aanvraag aan voor fase 1 klinische studie van HLX43 voor injectie	27/11	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een fase 1 klinische studie van HLX43 voor injectie	24/11	CI